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檢測驗證分析儀器
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PAO高效檢漏系統

摘要: 氣溶膠光度計執行標準2010藥品GMP指南廠(chǎng)房與設備18014644-3:2005潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-第三部分:測試方法GB 50591-2010潔凈室施工及驗收規范YY0569-2005生物安全柜
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產(chǎn)品詳情

氣溶膠光度計

執行標準

2010藥品GMP指南廠(chǎng)房與設備

ISO14644-3:2005潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-第三部分:測試方法
GB 50591-2010潔凈室施工及驗收規范
YY0569-2005生物安全柜
NSF49-2002生物安全柜
Q/0212 ZRB011-2013氣溶膠光度計

技術(shù)特點(diǎn)

EX9800A型氣溶膠光度計是根據Mie散射理論設計的,用于檢測高效過(guò)濾器是否有泄露的一套專(zhuān)用檢測設備.儀器符合相關(guān)國家和行業(yè)標準,可快速實(shí)現高效過(guò)濾器的氣溶膠上游和下游濃度檢測,并在手持采樣設備和主機上同時(shí)實(shí)時(shí)顯示高效過(guò)濾器的泄漏率,可快速準確的確定高效過(guò)濾器漏點(diǎn)的位置.適于潔凈房、層流臺、生物安全柜、手套箱、HEPA吸塵機、HVAC系統、HEPA過(guò)濾器、負壓過(guò)濾裝置、手術(shù)室、核子過(guò)濾系統、匯集保護過(guò)濾器等的泄露檢測.

長(cháng)壽命激光光源;

高精度光電倍增管檢測;

可設置PAO、DOP等多種類(lèi)型氣溶膠;

點(diǎn)陣式彩色顯示屏,中文菜單化操作;

配備專(zhuān)用手持儀,實(shí)現控制、顯示和采樣功能; 

大容量數據存儲,實(shí)時(shí)保存采樣數據;

超過(guò)設定報警值時(shí)聲光報警;

可通過(guò)U盤(pán)導出或熱敏打印機打印歷史數據;

可實(shí)時(shí)打印泄漏率等監測數據;

通過(guò)專(zhuān)用軟件,可將采樣數據實(shí)時(shí)導入PC機;

故障檢測自動(dòng)保護.

技術(shù)指標

主要參數
參數范圍
最大允許誤差
采樣流量28.3L/min±5%
濃度檢測范圍(0.0001~600)ug/L
檢測泄漏率0.0001%~100%
檢測精度0.01%到100%范圍內讀數值的1%
檢測重復性0.01%到100%范圍內讀數值的0.5%
數據存儲能力1000組
電源適配器輸入AC100~240V 50/60HZ 輸出DC24V6.67A
主機尺寸(長(cháng)380x寬400x高170)mm
整機重量約8kg
整機功耗<100W
運行使用條件
環(huán)境溫度(0~35)℃
環(huán)境濕度
5%~85%(不結露、不結冰)

儲存要求
(-10~40)℃ 相對濕度低于85% 不結露


氣溶膠發(fā)生器

執行標準

JJF1815-2020
GB/T13554-2008
GB 50591-2010

II級生物安全柜校準規范

高效空氣過(guò)濾器
潔凈室施工及驗收規范相關(guān)知識產(chǎn)權
b50a5df38f8ba5f9b50f868082fc0998.jpg

技術(shù)特點(diǎn)

EX9600A型氣溶膠發(fā)生器是利用Laskin噴嘴產(chǎn)生DOP氣溶膠的專(zhuān)用儀器,內置調節閥可調節使用4個(gè)或10個(gè)噴嘴工作,輸出的氣溶膠濃度在1.4m3/min-56.6m3/min空氣流量下,可以達到10ug/L-100ug/L,氣溶膠性能指標符合國家標準,適用于醫療器械檢驗所、疾病預防控制中心、醫院、制藥企業(yè)、高效過(guò)濾器生產(chǎn)廠(chǎng)家等對潔凈室及高效過(guò)濾器的檢漏。

獨特的氣路設計,氣流穩定,粒子輸出更加均衡;

可產(chǎn)生多種類(lèi)型氣溶膠,如DOP、DOS、PAO等;

噴霧濃度可調,調節范圍大.

技術(shù)指標

主要參數
參數范圍
分辨率最大允許誤差
壓力表量程
(0~600)kPa

1kPa

±7kPa
空氣懸浮粒子輸出流量范圍(7.4-56.6) m3/min
懸浮粒子濃度(10~100)ug/L
產(chǎn)生類(lèi)型4~10個(gè)Laskin噴頭

壓縮空氣內置壓縮機
氣體類(lèi)型多種直徑的粒子(冷發(fā)生)
主機尺寸(長(cháng)200x寬500x高280)mm
儀器噪音<65dB(A)

整機重量約18kg
工作電源AC220V ±10%,50Hz
功耗≤500w


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地址: 深圳市龍崗區龍城街道黃閣坑社區龍飛大道333號啟迪協(xié)信 5棟A座1807
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純蒸汽質(zhì)量測試系統
產(chǎn)品詳情

氣溶膠光度計

執行標準

2010藥品GMP指南廠(chǎng)房與設備

ISO14644-3:2005潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-第三部分:測試方法
GB 50591-2010潔凈室施工及驗收規范
YY0569-2005生物安全柜
NSF49-2002生物安全柜
Q/0212 ZRB011-2013氣溶膠光度計

技術(shù)特點(diǎn)

EX9800A型氣溶膠光度計是根據Mie散射理論設計的,用于檢測高效過(guò)濾器是否有泄露的一套專(zhuān)用檢測設備.儀器符合相關(guān)國家和行業(yè)標準,可快速實(shí)現高效過(guò)濾器的氣溶膠上游和下游濃度檢測,并在手持采樣設備和主機上同時(shí)實(shí)時(shí)顯示高效過(guò)濾器的泄漏率,可快速準確的確定高效過(guò)濾器漏點(diǎn)的位置.適于潔凈房、層流臺、生物安全柜、手套箱、HEPA吸塵機、HVAC系統、HEPA過(guò)濾器、負壓過(guò)濾裝置、手術(shù)室、核子過(guò)濾系統、匯集保護過(guò)濾器等的泄露檢測.

長(cháng)壽命激光光源;

高精度光電倍增管檢測;

可設置PAO、DOP等多種類(lèi)型氣溶膠;

點(diǎn)陣式彩色顯示屏,中文菜單化操作;

配備專(zhuān)用手持儀,實(shí)現控制、顯示和采樣功能; 

大容量數據存儲,實(shí)時(shí)保存采樣數據;

超過(guò)設定報警值時(shí)聲光報警;

可通過(guò)U盤(pán)導出或熱敏打印機打印歷史數據;

可實(shí)時(shí)打印泄漏率等監測數據;

通過(guò)專(zhuān)用軟件,可將采樣數據實(shí)時(shí)導入PC機;

故障檢測自動(dòng)保護.

技術(shù)指標

主要參數
參數范圍
最大允許誤差
采樣流量28.3L/min±5%
濃度檢測范圍(0.0001~600)ug/L
檢測泄漏率0.0001%~100%
檢測精度0.01%到100%范圍內讀數值的1%
檢測重復性0.01%到100%范圍內讀數值的0.5%
數據存儲能力1000組
電源適配器輸入AC100~240V 50/60HZ 輸出DC24V6.67A
主機尺寸(長(cháng)380x寬400x高170)mm
整機重量約8kg
整機功耗<100W
運行使用條件
環(huán)境溫度(0~35)℃
環(huán)境濕度
5%~85%(不結露、不結冰)

儲存要求
(-10~40)℃ 相對濕度低于85% 不結露


氣溶膠發(fā)生器

執行標準

JJF1815-2020
GB/T13554-2008
GB 50591-2010

II級生物安全柜校準規范

高效空氣過(guò)濾器
潔凈室施工及驗收規范相關(guān)知識產(chǎn)權
b50a5df38f8ba5f9b50f868082fc0998.jpg

技術(shù)特點(diǎn)

EX9600A型氣溶膠發(fā)生器是利用Laskin噴嘴產(chǎn)生DOP氣溶膠的專(zhuān)用儀器,內置調節閥可調節使用4個(gè)或10個(gè)噴嘴工作,輸出的氣溶膠濃度在1.4m3/min-56.6m3/min空氣流量下,可以達到10ug/L-100ug/L,氣溶膠性能指標符合國家標準,適用于醫療器械檢驗所、疾病預防控制中心、醫院、制藥企業(yè)、高效過(guò)濾器生產(chǎn)廠(chǎng)家等對潔凈室及高效過(guò)濾器的檢漏。

獨特的氣路設計,氣流穩定,粒子輸出更加均衡;

可產(chǎn)生多種類(lèi)型氣溶膠,如DOP、DOS、PAO等;

噴霧濃度可調,調節范圍大.

技術(shù)指標

主要參數
參數范圍
分辨率最大允許誤差
壓力表量程
(0~600)kPa

1kPa

±7kPa
空氣懸浮粒子輸出流量范圍(7.4-56.6) m3/min
懸浮粒子濃度(10~100)ug/L
產(chǎn)生類(lèi)型4~10個(gè)Laskin噴頭

壓縮空氣內置壓縮機
氣體類(lèi)型多種直徑的粒子(冷發(fā)生)
主機尺寸(長(cháng)200x寬500x高280)mm
儀器噪音<65dB(A)

整機重量約18kg
工作電源AC220V ±10%,50Hz
功耗≤500w


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